當前位置:首頁 > GMP標準 > 格列吡嗪片生產(chǎn)車間GMP標準工藝設計方案
格列吡嗪片生產(chǎn)車間GMP標準工藝設計方案
發(fā)布時間:2015-05-15 15:43:40   瀏覽:9043

格列吡嗪片生產(chǎn)車間GMP標準工藝設計方案

本次設計為格列吡嗪片的車間GMP工藝設計,制劑車間是由各種制劑設備以系統(tǒng)的合理的方式組合起來的整體,它根據(jù)一定的工藝流程和現(xiàn)場建設條件,通過最經(jīng)濟和安全的途徑,由藥物原料生產(chǎn)一定數(shù)量和符合一定質(zhì)量要求的劑型。

設計以工藝為主導,以技術(shù)、經(jīng)濟、環(huán)境保護為輔助,結(jié)合產(chǎn)品數(shù)量質(zhì)量、安全、 GMP、國家和地方政府的法律法規(guī)(消防、勞動安全、環(huán)境保護和節(jié)能等)等因素綜合考慮,完成制劑車間的設計。

一 設計內(nèi)容

本次設計為格列吡嗪片的車間GMP工藝設計,設計題目由老師給出。格列吡嗪是第二代磺酰脲類口服降糖藥,適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉療效不滿意的輕、中度Ⅱ型糖尿病患者。本次設計的設計內(nèi)容包括:設計工藝的選擇與確定、物料橫算、設備選型、公司人員安排布置,車間崗位人員安排布置、生產(chǎn)排班、生產(chǎn)車間設計、車間潔凈等級的設計、生產(chǎn)車間設備布置、生產(chǎn)車間人物流走向、車間壓差設置、生產(chǎn)車間墻體地面天棚材料選擇、廠址選擇、總廠設計等。

二 設計思路

    設計以工藝為主導,以經(jīng)濟、節(jié)能、高效、環(huán)保為主題,展開了對制劑車間的設計??紤]的問題主要有:“做什么”、“在哪做”、“怎樣做”。在獲得任務時,首先明確本次設計的任務,知道要”做什么”;在了解了任務后以進行廠房的選址,確定好“在哪做”;之后以工藝的選擇確定為核心,確定了工藝后就確定“怎樣做”;明確根據(jù)年產(chǎn)量確定批次,再根據(jù)批次與處方進行物料衡算確定每批次實際投料量;圍繞工藝,參照每批次的投料量,再結(jié)合人員排班進行設備選型;完成了人員排班就設備選型后,根據(jù)所選設備的性能、尺寸及GMP要求展開車間布局的設計,再根據(jù)人流、物流的GMP要求、車間潔凈等級的要求、車間內(nèi)個房間的壓差的要求、建筑的要求等最終確定制劑生產(chǎn)車間的平面布局;完成了車間平面布局后,在根據(jù)車間GMP的相關(guān)要求,進行車間內(nèi)建筑材料的選取確定,完成制劑車間的設計并制作相關(guān)圖紙;完成了制劑車間的設計后根據(jù)當?shù)貧夂?、常年風玫瑰等因素后,進行總廠的布置。最終,完成本次的設計任務。

三 設計步驟

1、獲取設計任務書:了解了本次設計任務后,進行設計前的相關(guān)工作,即總論的編寫??傉撝校榻B了設計背景及意義、項目概述、產(chǎn)品概述,產(chǎn)品質(zhì)量檢測標準、設計規(guī)模,處方及工藝概述、廠房選址、三廢處理及人員布置排班。

由此,確定了本次設計任務為:年產(chǎn)2億粒格列吡嗪片GMP車間工藝設計,并詳細闡明了其實際的背景及意義、項目、產(chǎn)品的情況,通過劑型間的對比說明的片劑的優(yōu)勢;結(jié)合處方確定了產(chǎn)品質(zhì)量檢測的標準;工藝設置為:稱量、混合、制軟材、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、數(shù)片、外包等主要步驟;在考察了清鎮(zhèn)市后確定了廠址的選取,并作了清鎮(zhèn)市的氣候概述,同時根據(jù)工藝初定了人員的布置及排班。

總結(jié)這一階段的工作,知道要做什么并確定在哪做的問題。同時大致介紹應該怎么做的問題。

    2、工藝評述:這是知道“怎樣做的問題”的具體步驟。在這一過程中,對工藝稱量、混合、制軟材、制粒、干燥、整粒、總混、壓片、數(shù)片、外包等主要步驟進行了詳細、具體的描述。比如稱量步驟要做:檢查稱量衡器→原輔料暫存間領(lǐng)料→稱量復核并記錄→集中存放于密閉容器中。稱量過程中還要明確所要稱量的物料,稱量好后如何處理等。再如制粒,在制粒前物料要達到怎樣的狀態(tài),過過多少目的篩等在工藝評述中都將具體介紹。

3、物料橫算與設備選型:這是進一步的明確“怎樣做的問題”的步驟。在物料橫算過程中,假設出你每步的物料損失量,從而確定每個批次的投料量,進行工藝生產(chǎn);在設備選型中,根據(jù)物料衡算中的物料量,與人員排班初定情況進行設備的選取。選取了的設備,其性能參數(shù),生產(chǎn)廠商,購買臺數(shù)、幾何尺寸都應一一例舉。

  到此,“怎樣做的問題”基本解決。

4、車間設置:在“怎樣做的問題”的問題基本解決后,就是做的環(huán)境——車間的設置了,制劑車間是藥物生產(chǎn)的場所,對車間的設置要符合 GMP的要求。根據(jù)GMP、生產(chǎn)批次的量及所選設備的尺寸展開對制劑車間的設計。在設計是要考慮人物流走向、車間壓差等因素,在設計好車間平面布局后,同時還要著手車間建筑材料的選取。做完這些工作后,根據(jù)清鎮(zhèn)市的氣候、風玫瑰圖完成總廠的布置。之后完成相關(guān)的CAD制圖。

5、公用系統(tǒng):工用系統(tǒng)是對車間生產(chǎn)的輔助系統(tǒng),主要有純水制備系統(tǒng)、配電系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、蒸汽系統(tǒng)、消防系統(tǒng)等。這將介紹純水的制備,分配;空調(diào)的送風量,安全消防的設置等。

 

原文來源:http://www.ynotskydive.com/   黃貞民13570963007

上一篇:公司介紹 下一篇:GMP自檢管理規(guī)程參考